Ponente: Lorena Rodríguez. Médica Especialista Medicina Familiar y Comunitaria F.E.A. Urgencias HUMS.
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Es muy interesante conocer la prevalencia y como se explica, poder hacer un diagnóstico precoz.
Gracias
Muy interesante, muchas gracias Lorena.
LLevamos ya tiempo pendientes de la base de datos global para comprobar nuestra hipótesis de infradiagnóstico. A ver si pronto completamos el estudio! Gracias Lorena por el esfuerzo
Gracias a todos por escucharlo y me alegra saber que os parece interesante =)
Enhorabuena por el proyecto,esta enfermedad no es muy conocida entre la población y creo que hace falta darle visibilidad, e investigar sobre ella.Un saludo.
Reconozco que mi conocimiento del linfedema es muy limitado. Es probable que la importancia academica que se le de en las facultades no corresponda con su prevalencia
Enhorabuena
Un estudio muy interesante sobre un gran desconocido: El Linfedema, con muy pocas soluciones a nivel del tratamiento y seguro que con una alta prevalencia, sobre todo a nivel de mujeres que han padecido un cancer de mama. A la espera de nuevos datos y conclusiones de tu trabajo…
Felicidades Lorena.
Considero que es importante hacer estudios como este para dar visibilidad al linfedema. El resultado obtenido en el objetivo 3 concuerda con mi propia experiencia, ya que mis conocimientos acerca del linfedema son limitados. Por ello, me ha parecido muy interesante el tema tratado y espero conocer más resultados próximamente.
Enhorabuena y gracias.
Efectivamente, está el linfedema secundario al cancer de mama que es el mas conocido, y tambien otros tipos de linfedema como el primario.
La Asociación de Pacientes con Lifedema de Aragón, nos pidió que profundizaramos sobre sus necesidades y esta patologia, que produce mucho malestar a quienes la padecen.
Con el análsis de toda la muestra de pacientes con diagnóstico de linfedema en Aragón, esperamos ofertar nuevas evidencias que mejoren su atención.
Muy interesante y un tema poco conocido.
Felicidades y gracias!
El conocimiento de esta patología entre los profesionales sanitarios es escaso, y a veces no somos conscientes de su repercusión en el paciente y en su calidad de vida. Con todas las nuevas tecnologias disponibles, como haces referencia, el tratamiento conservador es lo más útil.
gracias, por vuestr@ trabajo, y a las asociaciones que realizan un apoyo fenomenal
Gracias por compartir y actualizarnos a todxs un poco en este tema con esta pequeña presentación!
Sin duda es necesario mejorar la formación y el manejo del linfedema desde AP, ya que podemos hacer mucho desde allí por la mejora en las personas que lo tienen.
Gracias!
Marina
Gracias de nuevo a todos.
En cuanto tengamos los resultados de la prevalencia y de la encuesta sobre la calidad de vida de los pacientes, los comunicaremos.
Gracias a tod@s.
Este trabajo surgió a partir de la ADPLA, la Asociación de personas con Linfedema de Aragón, para dar más visibilidad a esta enfermedad tanto en la población general como por parte de los profesionales sanitarios.
Estamos a la espera de recibir los datos de prevalencia para poder analizarlos.
Os mantendremos informados de los resultados del estudio.
Gracias por la atención.
Como socia de ADPLA gracias por la investigación.
Muchas gracias por compartir, muy interesante el proyecto y que se pueda ir avanzando en la investigación de esta enfermedad.
Me parece un estudio muy interesante para dar visibilidad al linfedema y así tal como dice en el vídeo poder conseguir un diagnóstico precoz de esta enfermedad.
Gracias por compartirlo con nosotros
Muchas gracias por la difusión de tu investigación. Espero conocer el resto de resultados que aún están pendientes sobre esta enfermedad tan específica y a la par cada vez más frecuente. Interesantes recomendaciones las indicadas en el último de los objetivos.
Un saludo.
Muchas gracias tambien a la Asociacion de pacientes con Lifedema, a Belen, por contar con nuestro grupo.
El estudio es muy interesante y qué importante conocerlo bien para poder ayudar a en la calidad de vida de los pacientes
Gracias por compartirlo con nosotros
Participé en la encuesta de este trabajo, así que me ha gustado mucho poder conocer los resultados del mismo. Gracias!
Como residente reciente de MFyC reconozco que tengo muy pocos conocimientos sobre el tema, y solo hace poco, a raíz de una paciente, he sabido de la existencia de la Asociación de personas con Linfedema de Aragón. Con lo cual coincido en la necesidad de una formación específica sobre esta patología, para poder ofrecer los recursos necesarios a estos pacientes, los cuales ya sufren las consecuencias del desconocimiento por parte de muchos profesionales.
Gracias por la presentación.
No conocía esta enfermedad, gracias por la información.
Buenos días Lorena, me parece una muy buena iniciativa la investigación que estás llevando para poner de manifiesto el linfemeda. ¿Se puede prevenir de alguna manera la progresión de la enfermedad?
Un saludo.
Me parece un tema muy interesante y poco conocido por lo que pienso que este trabajo es muy útil para dar a conocer los problemas que existen con este diagnóstico. Ojalá a partir de él se tenga más en cuenta y se incluya su propio código . Gracias
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